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                                                          来源:北京体彩网
                                                          发稿时间:2020-05-24 12:31:23

                                                          由美国国立卫生研究院(NIH)下属国立过敏和传染病研究所(NIAID)主导的一项针对1063例患者的瑞德西韦双盲、随机、安慰剂对照多中心临床试验ACCT-1,初步结果于5月22日在《新英格兰医学杂志》(NEJM)的网站上发表。尽管研究结果表明瑞德西韦治疗组患者恢复更快,但在降低病死率方面并没有显著效果。

                                                          探索瑞德西韦+抗炎药联合疗法

                                                          曹彬:中美临床试验结论一致

                                                          曹彬还对第一财经记者表示,在美国国立卫生研究院最新发表在《新英格兰医学杂志》上的论文中,整段引用了中国瑞德西韦临床研究结果作为证据支持。贝格尔等研究人员写道:“应当将我们试验的结果与中国纳入237例患者(瑞德西韦组158例和安慰剂组79例)的一项随机试验结果进行比较。”

                                                          对于德国的这番表态,美国驻德国大使格雷内尔(Richard Grenell)表示不满。他在23日接受德媒采访时,“与其抱怨美国的做法,马斯倒是应该去对俄罗斯施压,让他们履行(《开放天空条约》的)义务。”

                                                          不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。

                                                          不仅如此,美国内对特朗普政府退出《开放天空条约》的反应也并不一致。美国国会众院外交委员会主席、民主党人恩格尔表示,此举将直接损害美国安全。恩格尔称,美国国防授权法规定,退出国际条约之前国务卿和防长必须提前至少120天通知国会,特朗普政府没这么做已经违法。前美国中情局局长海登也强烈反对美国退出《开放天空条约》,称这是一个“疯狂的”决定。

                                                          美国国立过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(AnthonyFauci)表示:“ACCT-2l临床试验将会验证,如果在瑞德西韦治疗基础上,再加入一种抗炎药物,是否会对患者提供额外的好处,包括降低病死率。”

                                                          目前美国食品药品管理局FDA已经批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗重症新冠肺炎成人和儿童患者。日本也已经批准了瑞德西韦的授权,未来瑞德西韦还有望获得更多欧洲国家的批准。

                                                          但事实上,对美方“退群”举动表示不满的并不只有德国。除了德国外长马斯明确表态以外,22日,德国、法国、比利时、西班牙、芬兰、意大利、荷兰、卢森堡、瑞典和捷克发表联合声明,对美国退约表示遗憾,并敦促俄罗斯尽快与各成员国展开对话。